猪支原体(猪附红细胞体)病由一种小型支原体感染引起。该血液寄生虫将自身附着到血液的红细胞上，造成其损伤并破裂。这会导致红细胞和血红蛋白(血红蛋白负责将氧气输送至全身)的数量减少，并因此降低血液携带氧气的能力。大量的红细胞被破坏后会导致溶血性贫血，病猪黄疸。断奶猪的临床症状可能包括生长缓慢?猪群整齐度差?生产表现不佳。
2水肿病(肠水肿)这也称为肠病或肠水肿。大肠杆菌(E.coli)F8株能够产生毒素很强的Vero毒素(Verotoxin)，从而引发本病。
这种大肠杆菌有特定的毒素STx2e(志贺样毒素)。产生这种毒素的大肠杆菌也有一种特定的附着物，称为F18菌毛。与此菌毛有关的细胞壁类型为O?O和O。F4(K88)很少与该毒素相关。
这种毒素能够破坏小血管壁(包括大脑的小血管壁)，造成胃和大肠的组织内积液或水肿。
血压增加到mmHg(正常为mmHg～mmHg)后会破坏脑内血管，造成脑水肿的某些典型症状，表现为神经症状。
本病通常在仔猪断奶后1～4周发病，高峰期在断奶后10d。
这种大肠杆菌将自身附着在小肠前部(十二指肠)的指状绒毛并产生毒素。此致病机理类似于其他株的大肠杆菌导致的断奶后腹泻。在哺乳期，母猪乳汁中的分泌型免疫球蛋白A(IgA)能阻止细菌的附着。断奶后，IgA消失，仔猪变得对水肿病易感。
临床症状急性型
有时，唯一症状是健康仔猪在断奶后1～4周死亡。典型的发病猪将表现出步态蹒跚?上眼睑水肿?睡意朦胧和异常的高声尖叫。猪停止进食，后期出现部分瘫痪，不能行动，有时伴随神经症状。不一定会发生腹泻，但会明显呼吸困难。对大脑的损害是不可逆的，大多数病猪会死亡。少数未死亡的猪需要长达2～3周才能康复。某些品种的猪更易发生水肿病，提示本病可能有遗传倾向性。体温一般正常。产品详情见文末
诊断
根据典型临床症状，断奶后突然发病，剖检发现胃大弯壁?结肠?眼睑水肿，从十二指肠(小肠前部)分离到溶血性大肠杆菌等信息做出诊断。
治疗
当发现临床症状时，治疗通常已经晚了，大部分的病猪会死亡。定期加药是为了防止病原繁殖，降低感染压力。应遵循控制大肠杆菌感染和断奶后腹泻的一般性原则。
●分离病原，并确定抗生素的敏感性。
●确认开始发病的时间点(例如：断奶后10d)，并在此之前的3d～5d在饲料或饮水中加药。
●饲料加药包括安普霉素g/t?新霉素Bg/t?新霉素g/t。或者在饮水中添加安普霉素?新霉素或复方磺胺制剂。
●个体治疗效果较差，但氟尼辛葡甲胺有助于降低毒素的影响，利尿药可用于排除水肿积液。
然而必须承认，本病最难处理。
管理控制与预防
●某些品种的猪可能对本病更易感，导致死亡率可能高达25%以上。在这种情况下，需要更换猪场的种猪品种，使用对本病有抵抗性的品种。
●如果免疫，请使用非产毒的大肠杆菌F18株疫苗。这是一种活疫苗，通过饮水系统分别在猪断奶时?断奶后1周及断奶后4周进行免疫。通过饮水系统免疫细菌性活疫苗时应考虑饮水系统中其他抗生素和氯的影响。
●限制仔猪断奶后的采食量。
●评估不同的日粮和饲喂程序的影响。
●通过增加10%～15%的纤维含量来降低日粮中的营养成分。
●改变断奶时的环境。
●在日粮中添加3%奶粉并评估效果。
●日粮中添加g/t的氧化锌。
●考虑在饮水中添加22g/kg柠檬酸，对日粮进行酸化。
●将饲料的维生素E含量增加到IU/kg，以增强天然免疫力。
3巴氏杆菌病多杀性巴氏杆菌细菌通常会导致猪发生呼吸道疾病，其可分为产毒素型或非产毒素型。这两种细菌自身都能导致肺炎。但非产毒素型多杀性巴氏杆菌常为条件性致病菌，常继发感染于(地方性)支原体肺炎?猪繁殖与呼吸综合征或猪流感等疾病。A型多杀性巴氏杆菌会引发肺炎。仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)可加剧巴氏杆菌对生长育肥猪的影响。
临床症状急性型
急性型病例以严重的突发性肺炎为特征，感染整个肺组织。发病猪体温升高，死亡率高；呼吸加快，皮肤变色，特别是耳朵末梢。而猪会中毒。
亚急性型
亚急性型病猪的肺炎没有那么严重，但常并发心包炎和胸膜炎。常见的临床症状还包括咳嗽?消瘦。此病通常影响10～18周龄的猪。
诊断
通过剖检病变，结合从肺部分离病菌而进行诊断。
治疗
●因为本病原通常继发于其他某种疾病。故应像(地方性)支原体肺炎一样进行抗生素治疗。
管理控制与预防
●执行下文“呼吸道疾病和控制策略”中所述的方案。
●有疫苗可用，但效果不理想。
●仔猪接种猪肺炎支原体疫苗后通常可以防止巴氏杆菌侵入肺部。
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4胸膜炎胸膜炎是病原体/外来物质进入猪胸膜腔后的常见结果。病原进入猪胸膜腔是呼吸系统防御机制的一部分。
通过胴体的肉眼检查不可能鉴别出引起胸膜炎的病因。病变部位为愈合的疤痕组织，通常无菌。胸膜炎在猪康复前会存在数月。因此，在屠宰厂所看到的猪胸膜炎可能发生于最近5个月的某一时间点，例如：猪的整个生命周期。
病因
许多传染性病原都可以引起猪的胸膜炎，特别是细菌。包括猪放线杆菌?胸膜肺炎放线杆菌?副猪嗜血杆菌?巴氏杆菌和链球菌。猪蛔虫和猪圆线虫很少引起胸膜炎。猪在感染时，其胸膜(包围肺脏和胸腔的黏膜)发炎并相互摩擦。呼吸时可能会引起疼痛。此病的诱因包括异常行为/恶习(吮耳?咬腹和咬尾等)和呼吸道感染。
临床症状急性型
患有急性胸膜炎时，病猪可能不愿行走。仔细观察常发现伴有痛苦的腹式呼吸。
诊断
屠宰时对肺表面或附着于胴体胸廓的胸膜炎症进行鉴别。剖检病变通常与各种能引起胸膜炎的病原有关，包括︰
●胸膜肺炎放线杆菌。
●猪放线杆菌。
●副猪嗜血杆菌。
●猪鼻支原体。
●化脓性胸膜炎，由假单胞菌引起，来自刺伤。
●链球菌。
●支原体肺炎与多杀性巴氏杆菌混合感染。
●化脓隐秘杆菌。
胸膜炎也可能与其他病原感染有关，例如︰
●大肠杆菌。
●猪流感———区域性的。
治疗
●猪胸膜炎没有特效疗法。病变愈合需要时间。
管理控制与预防
●检查导致异常行为的原因：争夺饲料和饮水。
●检查地板，地板粗糙。注意新地板，这可能是非常严重的问题。
●检查断奶后的猪舍和应激因素，尤其是空气和饮水供应。
●控制副猪嗜血杆菌病。
●控制传染性胸膜肺炎的临床症状。大部分猪场至少感染1种胸膜肺炎放线杆菌，但没有明显的胸膜炎。
●控制猪场的猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型。
●避免贼风。
●猪群周转不畅。
●清除猪身高范围内的所有尖锐物品。
5猪皮炎肾病综合征猪皮炎肾病综合征通常影响生长育肥猪，但偶尔会影响成年猪。
本病与猪圆环病毒2型及仔猪断奶后多系统衰竭综合征有关。但是，多年来仅有少数的猪皮炎肾病综合征病例被确诊。患有仔猪断奶后多系统衰竭综合征时，本病的发病率会显著增加。
病因不明。但是，当前认为其为免疫复合物介导的疾病，与免疫系统的异常刺激有关。病猪的整个血管壁都会出现病变，在显微镜下查看会发现血液里存在对某种物质(可能是细菌毒素)的超敏反应。
临床症状
猪皮炎肾病综合征主要发生于12～16周龄的生长育肥猪，偶尔可在其他年龄段的猪上发病。猪群中可能仅有几头猪出现临床症状，而病因可能无法确诊。或者，有可能更高比例的猪出现临床症状，并造成经济损失。
生长猪(体重通常在40kg以上)的身体后四分之一处会整块变紫，有可能向下延伸到后腿。阴囊区域特别明显。猪群通常体况良好，但在出现临床症状后几天内会死亡。否则，在7～10d后会开始康复，但生长仍表现不良。
患病猪的死亡率约为15%，但死亡率也可能更高。在某项研究中，3月龄以上的猪死亡率高达%。大多数出现广泛性皮肤疹斑的猪都会死亡。康复猪通常会长期生长发育不良。病猪厌食?抑郁?共济失调?步态僵直?不愿走动并伴有轻微发热。一些猪可能会出现腹泻。出血主要见于皮肤?淋巴结?肾和脾，因此与猪瘟相似。四肢及眼睑处可能会看到水肿。
诊断
临床症状有很强的提示作用，但不具有诊断价值。因此需要根据剖检结果(如肉眼剖检病变)及显微病变进行确诊。
剖检淋巴结，特别是位于腹部后方的淋巴结(经常不会检查)，会发红?增大?出血和水肿。腹腔内经常有液体。
一致性的病变是：肾脏肿大和苍白，肾表面有许多小出血，呈斑驳状。也会发现胃溃疡及小肠和大肠出血。
检测会发现血液中的尿素和肌酸酐含量较高，表明肾损伤严重。如果肾损伤不严重，上述检测应为阴性。组织病理学检查可见血管壁有明显病变。
由于病因尚不清楚，没有特定的诊断检测方法。
类似疾病
有些病例的临床症状?剖检病变与猪瘟(CSF)或非洲猪瘟(ASF)类似(在大多数国家，疑似非洲猪瘟疫情需要依法上报，如果确诊，要对猪群进行扑杀)。如果对多头患猪皮炎肾病综合征的猪进行详细的剖检检查，可能会发现几乎所有的猪瘟和非洲猪瘟的典型眼观病变，并非集中存在于单头猪，而是散布在多头猪之中。
幸运的是，猪瘟的实验室检测速度快且准确，但非洲猪瘟的检测可能需要数日才能确诊阴性结果。
其他可能与猪皮炎肾病综合征混淆的疾病包括丹毒和猪放线杆菌感染。其他的肾脏疾病也可能与猪皮炎肾病综合征相混淆。
治疗
●治疗猪皮炎肾病综合征的努力已经被证实失败。用抗菌药物治疗通常无效。立即将发病猪转移到铺有良好垫料的温暖病猪栏中，这可以提高发病猪的成活率。
管理控制与预防
●诱发猪皮炎肾病综合征的因素尚不清楚，因此不可能准确地确认哪些措施可以有效地预防或控制猪皮炎肾病综合征。
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