叶倍舒
猪传染性胸膜肺炎二价灭活疫苗（1型GZ株+7型ZQ株）
一、猪传染性胸膜肺炎的发生与危害
1、由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起猪的一种高度接触传染性、致死性呼吸道传染病。
2、急性和亚急性病例以纤维素性出血性胸膜肺炎、慢性病例以纤维素性坏死性胸膜肺炎为主要特征。
3、曾被称为“猪接触性传染性胸膜肺炎”、“猪嗜血杆菌胸膜肺炎”。
4、猪呼吸困难，急性死亡。最急性型的死亡率可高达80-%。
5、慢性耐过猪生长缓慢。日增重下降约5-33.6%,饲料报酬降低约4.6-25.5%
6、耐过种猪由于细菌存在于扁桃体中，成为潜在的传染源，使本病随种猪扩散。
7、本病易与猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、副猪嗜血杆菌病等混合发生，给世界各国的养猪业造成了巨大的经济损失，并已成为当前的主要猪病之一。
猪传染性胸膜肺炎的世界分布
猪传染性胸膜肺炎在我国的流行和分布
二、猪传染性胸膜肺炎主要临床症状
1、APP只感染猪，不同年龄的猪均可感染，但以2～5月龄较为易感。
2、主要特征在急性期表现为体温升高，严重的呼吸困难，张口呼吸、呈犬坐姿势，慢性期为阵咳、消瘦。
3、本病的发生受外界因素影响很大，一般无明显季节性，多见于晚秋冬春，气温剧变；潮湿、通风不良、饲养密集；管理不善等条件下发生，尤其是在重新组群，增加应激因素时多发。
4、发病率视各地的管理系统和所采取的预防措施不同，但一般较高，在8.5~％。
5、死亡率根据环境和菌株毒力不同，可在0.4％~％之间。据近几年各地的发病情况分析，哺乳仔猪发病率与死亡率均高，而生长育肥猪死亡率并不高，仅略高于正常死亡率。
6、本病的感染途径是呼吸道，即通过咳嗽、喷嚏而传播。公猪在感染链中可能起一种重要作用。
7、根据病程可分为最急性、急性、亚急性和慢性4种临床发病形式。
1）、最急性
突然发病，体温升高到41.5℃，沉郁、厌食，病猪卧地，无明显呼吸症状。一般1－2天突然死亡。
2）、急性
同圈或不同圈许多猪同时发病，体温40.5－41℃，沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困难，有时张口呼吸，呈犬坐姿势，初为鼻、耳、腿部皮肤，继而全身皮肤发绀，常出现心脏衰竭，病程依据肺部病变或开始治疗时间而不同，可发生死亡，也可能转为亚急性或慢性。
3）、亚急性或慢性
常由急性转成，体温不升高或略有升高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低。在慢性感染群中，常有很多隐性感染猪，当受到其它病原微生物侵害时(如肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌)，则临床症状可能加剧。
8、剖检病变：剖检主要病变为肺炎和胸膜炎，肺炎大部分为两侧性，涉及心叶及尖叶和部分隔叶，隔叶上的病灶常常是局部的，而且界线分明，肺炎区色暗，坚实、切面脆弱。
1）、急性
以出血性纤维素性胸膜肺炎为特征，胸腔内有血液样液体。在急性死亡病例、气管和支气管充满泡沫状血样粘性渗出物。
2）、慢性
以纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，在大部分慢性病例，大小不同的结节，这些脓肿样结节被一层厚结缔组织膜包裹，有些区域胸膜粘连。在许多病例肺部病变消失，只残留局灶性胸膜粘连。
3）、混合性
在自然病例中常见胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌协同作用混合感染形成复杂的呼吸道病综合征。
三、猪传染性胸膜肺炎与猪支原体肺炎的区别
1
在猪圈外听不到咳嗽，进圈后才有患猪弱咳、短咳、湿咳、咳嗽无力或欲咳而咳不出来是胸膜肺炎；
在猪圈外就可听到患猪强咳、干咳，咳嗽音响亮、有力是喘气病（支原体肺炎）。
依咳嗽音强弱判断疾病的依据！
2
喘气病只侵害肺脏，引起肺脏的心叶、尖叶对称性坏死；
传染性胸膜肺炎除侵害肺脏引起纤维素性炎症外，还侵害胸膜，严重时引起整个胸腔脏器黏连，二者虽然表观上都是引起咳喘症状，但病理变化有很大的区别。
3
痛则弱、不痛则强！
简单的说就是支原体只侵害肺脏，肺脏没有痛觉神经，猪咳嗽时感觉不到不疼痛，所以即使咳破喉咙、咳出血，但咳嗽音始终响亮，有力；
胸膜肺炎咳嗽时，因胸膜有痛觉神经，患猪咳嗽时牵扯神经而感觉胸痛，所以咳嗽弱而无力，甚至想咳而不敢咳。
4
胸膜肺炎病变组织是“炎症”，属可逆性病变，及时选用敏感抗生素消炎可治愈；
支原体肺炎病变组织是“坏死”，属不可逆病变，用药仅仅起到防止继发感染作用。
5
治疗时药物选择上的不同：
1）、传染性胸膜肺炎
属于巴氏杆菌科，包括多杀性巴氏杆菌属（引起猪肺疫）、里氏杆菌属（引起鸭浆膜炎）、嗜血杆菌属（引起副猪嗜血杆菌）；放线杆菌属（引起传染性胸膜肺炎）。所以常见引起猪咳喘的胸膜肺炎、副猪、猪肺疫等疾病，实质是同科不同属，通俗的说就是一个爷但不一个爹。
巴氏杆菌属革兰氏阴性菌，常用药物里面除广谱抗生素外，对革兰氏阴性菌效果好的主要是氨基糖苷类（属抗生素）和喹诺酮类（属抗菌素）。
所以，确诊为传胸时，首选恩诺沙星+卡那霉素肌注。
2）、猪支原体肺炎
属类菌体，即不是细菌也不是病毒，但只要是有生命它就是蛋白质，所以首选抑制蛋白质合成的药物。
抑制蛋白质合成的药物有两类：
一是与细菌核糖体50S亚基结合，阻断转肽和mRNA位移的抗生素，如大环内酯类（替米考星、泰乐菌素、阿奇霉素、吉他霉素、红霉素）、酰胺醇类（氟苯尼考）、双萜类（支原净-泰妙菌素）、林可胺类（林可霉素）等。
二是与细菌核糖体30S亚基结合，阻止氨酰基转运RNA同核糖核蛋白体结合的抗生素，如四环素类（强力霉素）、氨基糖苷类（卡那霉素）等。
所以，确诊为支原体时，首选氟苯尼考等+强力霉素控制。
四、疫苗免疫预防
近几年来APP耐药性现象越来越常见，常用的药物对该病已无明显的疗效。
本实验室已经测定了分离的多个APP菌株对14种药物的敏感性，结果发现这些菌株只对先锋霉素、庆大霉素和氯霉素敏感，其它11种药物无效。
随着人们对无药物残留、绿色食品需求的期望越来越高，那么抗生素在动物饲料中应用的限制也越来越严格。抗生素在本病预防和控制等方面的应用必将受到严格限制和逐步禁止。
因此，疫苗接种已成为预防和控制该病的主要措施。
叶倍舒疫苗安全性好、产生抗体水平高，免疫猪完全能够抵抗各种血清型菌攻击。
五、叶倍舒——猪传染性胸膜肺炎二价灭活疫苗的使用
肌肉注射2ml：各种年龄的猪。
推荐免疫程序：仔猪：35-40日龄进行第1次免疫接种，首免后3-4周进行第2次免疫；
母猪：在产前6周和2周各注射1次，以后每半年加强免疫1次；
种公猪：一年2次。
规格
（1）20ml/瓶（2）50ml/瓶
包装
10瓶/盒
贮藏与有效期
2～8℃保存，有效期为12个月。
注：产品详情，请咨询当地销售人员或拨打-、--
编编辑辑｜宋贺丽
责任编辑｜郭春红
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