每年有万人死于癌症...女性肿瘤患者，以每年5%的速度递增......
BRCA基因突变使女性患乳腺癌的风险提高至60%—85%，患卵巢癌的风险也提高至15%-40%。
而在美国，从年开始推广基因检测，直肠癌、乳腺癌发病率下降了70%—80%。
那么，什么是基因检测？
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测对人最大的好处是：在正确的时间，给正确的人，以正确的治疗。
试想一下，如果你生病之前就已经知道你可能得病；如果你生病了，医生能给出最合适的药、最准确的剂量、最恰当的服药时间；如果疾病的护理和治愈后的效果能得到准确的评估和指导；甚至你提早知道你家小孩得某种病的几率是多大……这是不是听起来不可思议？
NO，通过基因检测进行疾病风险评估，已经成为现在医疗行业的新趋势。
基因检测有什么好处
1、预防疾病发生
例如：
A、容易得心脏病的人只需在临睡前服用半片阿斯匹林，就可能避免患病。
B、容易得白血病的人要远离含有大量的甲醛新车、新装修的房子、颜色鲜艳的衣服。
2、合理用药
例如：
A、容易得糖尿病的人不能打葡萄糖，即使在未发病时，血糖检测处于正常值，也不能打。但往往人们并不知道自己是否是糖尿病的易感患者，以为血糖检测正常就是正常的。
B、容易得白血病的人群不能滥用青霉素、头孢和先锋类的药物。
C、庆大霉素代谢能力弱的人群不能滥用庆大霉素，会导致耳聋。千手观音的表演者中，有80%是因为滥用药物导致的聋哑。
3、避免不良生活习惯和饮食
例如：
A、容易得肺癌的人群坚决不能抽烟。
B、容易患肝脏疾病的人不能喝酒。
C、有脑溢血风险的人，要随时测血压，保持血压正常，而且不能急速蹲起、走路。
4、医院误诊
例如：
A、临床有很多病人是直肠癌却被当成是痔疮来治。
B、傅彪肝癌发病前半年的体检还表明只是脂肪肝，而半年后却成了肝硬化晚期。
5、指导个性化体检，避免盲目体检。
常规体检远远不能包括所有的疾病，而一个普通人在身体没有异常的情况下通常只要求做常规体检，但很多情况下，自己没有察觉并不等于就很健康，等到发觉了，可能已经是中晚期。做了基因检测，就可以根据自己的疾病易感基因做针对性的体检，而不是盲目地去做体检。
6、合理服用补品
例如：
A、容易得红斑狼疮（女性发病率高于男性）的人群不能滥补提升免疫力的产品。
B、容易得乳腺癌和子宫颈癌的人群不能滥用维E。
C、容易得条件性坏血病、泌尿系统结石的人群不能过量服用维C。
D、容易得乳腺癌的人群不能滥服提升雌激素药物或保健品。
1、基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险。
2、基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。
3、基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。
4、基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害。
高通量测序平台（DA）及项目1.1DA基因测序仪
DA是达安基因与LifeTechnologies达成战略伙伴关系，针对中国临床应用市场，在达安进行组装研发生产的新一代半导体高通量通测序仪。DA采用独特的半导体测序原理，具有测序时间短（2-4小时），测序成本低（后光学原理），灵活性高（芯片与试剂自由组合）等特点，能够广泛应用于各医疗机构临床检测中心，不仅能够提供肿瘤易感基因检测，肿瘤个性化靶向用药基因检测，肿瘤个性化化疗用药基因检测，CTC/ct-DNA检测，肿瘤基因表达水平检测，还有无创DNA产前检测（NIPT），染色体畸变检测（CNV），胚胎植入前染色体非整倍体检测（PGS），单基因遗传病检测等各类基因检测。
图DA基因测序仪
1.1.1应用领域
科研（功能）应用
临床应用
基因组从头测序
基因组再测序
目标片段测序
扩增子测序
转录组测序
染色质免疫共沉淀分析
表达谱分析
拷贝数分析
甲基化分析
肿瘤DNA/RNA检测
遗传病检测
妇婴保健
染色体非整倍体
血液病
细菌与病毒分型
宏基因组学
1.2肿瘤产品列表
达瑞高通量测序研发中心，推出以下3款肿瘤基因检测试剂盒，预计年9月份可拿到注册证。
1.2.1达康TM肿瘤个体化治疗22+4个基因检测试剂盒
该试剂盒已获得CE-IVD认证，可用于临床对结直肠癌和非小细胞肺癌的分子诊断。这款试剂盒可以直接从实体肿瘤样本，获得精准、可靠的DNA及RNA分析结果。可以同时检测相关基因的体细胞变异（缺失、插入、倒位和替换），包括EGFR、ALK、ERBB2、ERBB4、FGFR1、FGFR2、FGFR3、MET、DDR2、KRAS、PIK3CA、BRAF、AKT1、PTEN、NRAS、MAP2K1、STK11、NOTCH1、CTNNB1、SMAD4、FBXW7、TP53等22个肿瘤相关基因以及ALK、ROS1、RET、NTRK1等4个基因的融合检测。
该试剂盒目前可以检测以下靶向药物：
靶向基因
个性化治疗
EGFR
厄洛替尼，古菲替尼，阿法替尼，埃克替尼，达克替尼，西妥替单抗
KRAS
司美替尼，AZD，苏拉菲尼
BRAF
司美替尼，索拉菲尼，达沙替尼
ERBB2
阿法替尼，达克替尼
PIK3CA
拉帕替尼
MET
色瑞替尼，克唑替尼，onarutzumab
FGFR1
BGI
FGFR2
Gemcitabine(Cosmic/Digestivesystem)
DDR2
达沙替尼
ALK
克唑替尼，色瑞替尼，Alectinib
NRAS
MitomycinC,Nilontinib(Cosmic)
PTEN
MK-(Cosmic)
TP53
Nutlin-3a(Cosmic)
STK11
GW-(Cosmic)
CTNNB1
TW37(Cosmic)
SMAD4
Paclitaxel(Cosmic)
FBXW7
Gemctitabine(Cosmic)
NOTCH1
Cytarabine(Cosmic/bloodcancer)
1.2.2EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA基因突变检测试剂盒
本试剂盒适用于检测经临床确诊为非小细胞肺癌标本中的EGFR基因突变情况，结直肠癌或肺癌标本中KRAS基因第12和13号密码子的突变情况，黑色素瘤、大肠癌、甲状腺癌或肺癌患者的标本中BRAF基因突变情况。可对肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤、胃癌、甲状腺癌、前列腺癌等多种常见高发癌症进行检测。检测结果可为临床靶向药物选择提供参考。
1.2.3乳腺癌/卵巢癌BRCA12基因检测试剂盒
根据文献报道，乳腺癌\卵巢癌的发生、发展和遗传变异与BRCA1、BRCA2基因突变密切相关，其中BRCA2基因突变携带者终身患乳腺癌的风险高达56%，卵巢癌的患病风险高达19%。对于乳腺癌/卵巢癌患者来说，十年内乳腺癌复发风险高达13%，卵巢癌复发风险高达7%。对于男性携带者来说，到80岁为止患前列腺癌和男性乳腺癌的风险分别是30%和11%，其他癌症患病风险也略有增加。BRCA1和BRCA2基因是抑癌基因，它们主要参与DNA损伤的修复和转录的调控。这两个基因的结构和功能异常与乳腺癌的发病密切相关。BRCA1、BRCA2突变相关性乳腺癌具有发病早、双侧性等特点。基因突变携带者的乳腺癌危险度远远高于一般人群，其乳腺终生患癌危险度高达80%～85%。所以，BRCA1、BRCA2突变相关性乳腺癌的普查和预防越来越受到人们的重视。
达瑞乳腺癌/卵巢癌BRCA12基因检测试剂盒，采用多重PCR扩增的方法获取BRCA1/2外显子和外显子-内含子交接区域，然后进行文库构建，并用半导体测序仪PGM进行检测。通过基因检测，可以全面解析BRCA1和BRCA2外显子区域的突变情况、提供预防和健康管理方案、预测乳腺癌卵巢癌患者的复发风险。
1.2.4定制化试剂盒
对于其它基因，包括TP53基因、外周血循环肿瘤细胞检测、外周血循环肿瘤游离DNA基因检测、个体化肿瘤预后（癌旁、癌组织全基因组测序+精准化游离肿瘤DNA预后）、大肠癌早期筛查、白血病基因以及基因表达量检测等所有已知位置的基因，公司都可以定制相关试剂盒。
定制的试剂盒均采用AmpliSeq捕获技术，AmpliSeq技术是唯一真正的前沿的多重PCR技术，支持同时在一个反应管中进行几千重反应，与液相、固相捕获技术相比具有最快的周转时间、最少的手动操作、最简单的操作流程、最少的样本起始量（只需要10ng），支持略降解样本（即支持FFPE样本）。
1.3优生优育产品
1.3.1无创产前基因检测
无创产前基因检测是指通过提取母亲外周血中的游离DNA片段，通过新一代高通量测序技术，对孕妇外周血游离DNA进行测序，并将测序结果进行以生物统计学为基础的信息分析，从而检测胎儿染色体是否存在非整倍体异常的产前检测方法。
试剂盒名称
规格
胎儿染色体非整倍体21三体、18三体、13三体检测试剂盒
人份/套
1.3.2胚胎植入前染色体非整倍体检测
胚胎植入前染色体非整倍体检测利用单细胞全基因组扩增技术（WGA）与高通量测序技术相结合，对胚胎细胞的全基因组扩增产物进行低覆盖度高通量测序，并结合生物信息学软件，可准确分析胚胎23对染色体数目异常情况，为辅助生殖选择正常的胚胎进行植入提供参考依据。
试剂盒名称
规格
胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒
50人份/套
2时间分辨平台及项目2.1时间分辨平台
DR全自动时间分辨系统是是达瑞公司与深圳爱康公司、瑞士Xiril公司合作开发国产第一台全自动时间分辨、酶免双系统，主要模块全部进口。该系统具备原管上机功能和自动条形码管理系统，采用一次性加样针、全自动化操作，保障结果的准确性和稳定性，实现实验结果的零污染；同时该系统各模块可单独使用，可同时进行时间分辨和酶免上机实验，该系统配备个标本位，标本和检测试剂可自动进行稀释和加样，操作快速、应用广泛；另外该系统采用全新液面和凝块探测技术，采用压力感应式可针对液面检测、吸头检测、漏液检测、样本凝块检测以及气泡检测等、保障实验的精确性和准确性。先进的设计概念、全中文操作软件，医院临床实验室时间分辨定量免疫检测要求和操作规程优选的模块配置，精细的加工组合，设备质量的稳定性、检测结果的准确性、实验操作的便捷性、造就了DR型全自动时间分辨免疫解决方案。
应用方向
检测内容
产前筛查
唐氏综合症
爱德华综合症
神经管缺陷
肿瘤标志物筛查
妇科生殖系统肿瘤：CA+CEA+CA15-3+β2-MG+Fer
男科生殖系统肿瘤：CA19-9+CEA+AFP+β2-MG+PSA
防癌六项：CEA+AFP+β2-MG+Fer+CA19-9+CA
2.2产品列表及组合
2.2.1产品列表
编号
名称
简称
规格
1
甲胎蛋白定量测定试剂盒
AFP
96测试/盒
2
癌胚抗原定量测定试剂盒
CEA
96测试/盒
3
糖类抗原50(CA50)测定试剂盒
CA50
96测试/盒
4
肿瘤标志物CA定量检测试剂盒
CA
96测试/盒
5
糖类抗原CA15-3定量测定试剂盒
CA15-3
96测试/盒
6
肿瘤标志物CA19-9定量检测试剂盒
CA19-9
96测试/盒
7
细胞角蛋白19片段定量测定试剂盒
CYFRA21-1
96测试/盒
8
人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒
β-hCG
96测试/盒
9
人绒毛膜促性腺激素（hCG）定量检测试剂盒
hCG
96测试/盒
10
游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒
fPSA
96测试/盒
11
总前列腺特异性抗原测定试剂盒
tPSA
96测试/盒
12
人铁蛋白(hFER)定量检测试剂盒
hFER
96测试/盒
13
神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒
NSE
96测试/盒
14
人β2-微球蛋白定量测定试剂盒
β2-MG
96测试/盒
15
人生长激素定量测定试剂盒
GH
96测试/盒
16
人附睾蛋白4（HE4）测定试剂盒
HE4
96测试/盒
17
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ定量测定试剂盒
PGI/PGII
96测试/盒
18
癌胚抗原/甲胎蛋白定量测定试剂盒
AFP/CEA
96测试/盒
3飞行时间质谱平台及项目3.1飞行时间质谱
飞行时间质谱系统利用激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)进行SNP基因分型，其核心技术是MassARRAY技术。MassARRAY采用的技术是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，仪器主要有基质辅助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）组成，该系统在SNP基因型检测中具有突出的优势。
图飞行时间质谱平台
3.2产品列表及组合
慢病系列科研实验
1
心脏疾病组合
1冠心病、2心肌梗塞、3房颤
2
脑部疾病组合
1中风、2脑动脉瘤
3
心理压力系列
1精神分裂、2老年痴呆3、哮喘
4
三高疾病组合
1高血压、2高血脂、3糖尿病
5
心脏病和三高组合六项
1高血压、2高血脂、3糖尿病、4冠心病、5心肌梗塞、6房颤
6
心脑血管全套八项
1高血压、2高血脂、3糖尿病、4冠心病、5心肌梗塞、6房颤、7中风、8脑动脉瘤
7
慢病全套十项
1高血压、2高血脂、3糖尿病、4冠心病、5心肌梗塞、6房颤、7中风、8脑动脉瘤、9精神分裂、10老年痴呆、11哮喘
肿瘤系列科研实验
8
男性常见肿瘤组合1
1胃癌、2肺癌、3前列腺癌、4肝癌
9
男性常见肿瘤组合2
1肠癌、2鼻咽癌、3甲状腺癌、4食管癌
9
男性肿瘤全套1
1鼻咽癌、2胃癌、3大肠癌、4肺癌、5甲状腺癌、6前列腺癌、7肝癌、8食管癌
9
男性肿瘤全套2
1鼻咽癌、2胃癌、3大肠癌、4肺癌、5甲状腺癌、6前列腺癌、7肝癌、8食管癌、9膀胱癌
10
女性常见肿瘤
1乳腺癌、2子宫内膜癌
17
女性肿瘤全套
1乳腺癌、2子宫内膜癌、3鼻咽癌、4胃癌、5肺癌、6大肠癌、7甲状腺癌、8肝癌、9食管癌
儿童系列科研实验
18
儿童天赋六项
1认知、2记忆、3语言、4情景记忆、5耐力、6音乐舞蹈
19
儿童健康成长八项
1肥胖、2近视眼、3牙齿发育、4骨骼发育、5过敏、6自闭、7易多动、8阅读障碍
太平项目科研实验
20
女性太平项目
1乳腺癌、2子宫内膜癌、3鼻咽癌、4胃癌、5肺癌、6大肠癌、7甲状腺癌、8肝癌、9食管癌、10酒精耐力、11酒精潮红
21
男性太平项目
1鼻咽癌、2胃癌、3大肠癌、4肺癌、5甲状腺癌、6前列腺癌、7肝癌、8食管癌、9膀胱癌、10酒精耐力、11酒精潮红
酒精耐力
22
酒精耐力
酒精依赖性和酒精潮红反应
耳聋基因筛查套餐
耳聋相关基因
基因位点
23
SLC26A4(PDS)
C→T;G→A;IVS7-2A→G;A→T;G→A;C→T;IVS15+5G→A;G→C;T→A；C→T;A→G
GJB2
35delG;delT;－del16;delC;－delAT
GJB3
C→T;G→A;
12SrRNA
C→T;A→G
4抗癌药物体外敏感性检测平台（CD-DST法）及项目4.1抗癌药物体外敏感性检测（CD-DST法）
抗癌药物体外敏感性试验系统采用图像比色定量法，利用活细胞染料中性红对活细胞的染色特性及不同细胞（癌细胞和正常成纤维细胞）染色浓度不同等原理，独有的计算机软件对数码显微摄像后的细胞图像进行分析，根据设定的吸光度阈值排除成纤维细胞的干扰，从而对癌细胞进行特异性的相对定量，计算药物添加组细胞和非添加组细胞的相对增殖率，评估癌细胞的抗癌药物敏感性。
图7CD-DST平台
4.2产品列表
目前所有消化器官癌、头颈癌、乳腺癌、肺癌、癌性胸膜炎及腹膜炎、子宫颈癌、子宫体癌、卵巢癌等患者皆可进行CD-DST法抗癌药物敏感性检测。
序号
试剂盒名称
规格
注册进展
1
抗癌药物敏感性检测试剂盒（CD-DST法）
10人份/盒
正在报证
5串联质谱平台及项目5.1串联质谱平台
ABSCIEX串联质谱系统是采用专利技术所建立的一个高性能串联四极杆线性离子阱质谱系统。该系统是利用串联四极杆质谱技术的选择性和耐用性，在线结合线性离子阱的MS/MS全扫描高灵敏度特性所建立的独特技术平台，具有串联四极杆质谱仪的定性和定量性能以及线性离子阱性能；Analyst?软件提供了最新的定性分析工具；够在一个系统上进行小分子和药物代谢物鉴定和定量分析。
图AB串联质谱系统
5.1.1技术参数
质谱
系统
四级杆扫描质量范围
低质量端≤5，高质量端≥
四级杆扫描速度
0amu/s
MRM最小驻留时间
≤1ms
线性范围
≥5个数量级
ESI+灵敏度
1pg利血平直接进样，MRM离子对为m/z与，分辨率设置为0.6-0.8，信噪比S/N:1
ESI-灵敏度
0.05ppb氯霉素直接进样，信噪比为S/N≥3
质量稳定性
全质量范围稳定性优于0.1Da/24hr
定量重现性
0.1ppb莫沙必利血浆基质样品，进样量少于20ul，连续进样6针，面积RSD%≤4%
软件部分
原装进口质谱工作站软件Analyst适用于window操作系统，可单独控制液相部分和质谱部分。可以实现数据采集，数据分析，液相和质谱同步控制，在线监测，反馈显示和序列采集。
工作条件
环境湿度
80%
环境温度
15-30℃
电源
V-V，单相
离子源
设计
urboV专利设计，高温加热两路辅助雾化气，离子化更充分。垂直喷雾设计，抗污染能力更强。负压设计，有效排污，减少交叉污染。
ESI流量
0.～3ml/min
APCI流量
0.2～3ml/min
碰撞室
碰撞室设计
专利的LINAC弯曲四级杆线性加速高压碰撞室
最小dwelltime
1ms
线性范围
6次方
液相
液相兼容性
兼容市面上主流液相，还兼容离子色谱，直接连接即可做无机离子分析等
聚焦技术
专利8mtorr高压聚焦技术
相关配套软件
独有Cliquid操作软件
5.1.2应用领域
应用领域
临床检测项目
检测内容
优生
新生儿遗传代谢病筛查
氨基酸、肉碱
健康评估
维生素检测
各种维生素
激素检测
各种激素
蛋白质或多肽
蛋白质或多肽
疗效评估
治疗药物检测
药物代谢物浓度检测
5.2产品列表
序号
产品名称
规格
1
多种氨基酸和肉碱样本处理试剂盒
人份/盒
6Array-CGH基因芯片平台及项目6.1Array-CGH基因芯片平台
安捷伦CMA基因芯片技术是建立在比较基因组杂交（CGH）技术上的,用人Cot-1DNA与aCGH芯片预杂交后，将不同荧光染料标记的等量待测和参照基因组DNA混合，在芯片上进行竞争性杂交。通过比较各染色体沿长轴方向上两种荧光信号的相对强弱，判断待测染色体拷贝数的变化。该平台可以多检测到8-15%的病理性染色体畸变，是业内公认的产前诊断、产后儿童遗传疾病诊断、PGS/PGD筛查、流产物检测等首选的遗传分析工具。
图安捷伦SureScan芯片扫描仪
6.1.1设备参数
动态范围
（16位数据格式），（20位数据格式），（XDR扫描）
分辨率
2、3、5、10微米
动态自动聚焦
连续调节扫描仪焦距，始终保持对焦
自动装片机
24片装芯片盒，无需用户干预
集成的条形码识别器
可识别码、39码、93码以及CODABAR
兼容的染料
Cyanine3和Cyanine5，以及Alexa、、
激光器信息
绿色固相激光器，nm；红色固相激光器，nm，功率在nm和nm下为20mW，均控制到13mW
最大扫描窗口
71mmx21.6mm
PMT调节
每次运行前自动校准PMT增益，允许将信号水平从%（默认）调至1%
检测限
每平方微米0.01个发色团
像素位置误差
在5微米的分辨率下小于1个像素
均一性
5%CV整体非均一性，平均局部非均一性通常为1%（基于微米的特征）
扫描时间
双色同步数据采集：16分钟（3微米扫描），24分钟（2微米扫描）（扫描范围61mmx21.6mm）
扫描仪近似尺寸
高-16.5英寸（42cm），宽-17英寸（43cm），深-26英寸（67cm）
功率输入
–Vac、50–60Hz、VA（最高）
工作温度范围
15°C至30°C
6.1.2应用方向
应用方向
检测内容
产前诊断
染色体数目异常、数百种因染色体微缺失/微扩增导致的遗传综合症
流产组织检测
染色体数目异常、染色体大片段缺失/扩增等
PGS/PGD
染色体数目异常、染色体微缺失/微扩增、遗传病筛查
产后诊断
先天性畸形，不明原因的遗传发育性疾病
6.2产品列表
序号
产品名称
注册进展
1
流产组织染色体异常检测
正在注册
2
染色体数目异常检测
正在注册
3
染色体微缺失微重复
正在注册
4
新生儿发育迟缓、智力低下检测
正在注册
5
胚胎植入前遗传学检测
正在注册
7化学发光平台及项目7.1化学发光平台
CLIA的基本原理首先是抗原或抗体的磁性化及抗原或抗体的吖啶盐标记，结合在磁微球表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，吖啶盐标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留吖啶盐的化合物活性。其次是化学发光反应，吖啶盐分子结构中吖啶环C-9碳原子上均连有取代基，在碱性过氧化氢（H2O2）溶液中，当其受到过氧化氢离子进攻时生成一个有张力的不稳定的二氧乙烷结构，此二氧乙烷分解为CO2和电子激发态的N-甲基吖啶酮，当其回到基态时发出最大发射波长为nm的光子。光子通过光电倍增管把光信号转换为电信号的同时把信号放大，间接地放大了免疫反应的结果，使该测定方法达到很高的敏感度。
图安捷伦SureScan芯片扫描仪
应用方向
检测内容
激素类
LH,FSH,E2,Total-β-hCG,TES,PRLG,PRL
肿瘤类
AFP,CEA,CA,CA,NSE,CA,CA50,TPSA,β2-MG,Cyfra-,Ferritin,PGI,PGII,CA
传染病类
HBsAg,Anti-HBs,HBeAg,Anti-HBe,Anti-HBe,Anti-HBc,HCV,HIV,TP
7.2产品列表
种类
名称
规格
获证时间
激素类
总β人绒毛膜促性腺激素定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
睾酮定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
孕酮定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
催乳素定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
促黄体生成素定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
促卵泡激素定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
雌二醇定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
肿瘤类
甲胎蛋白定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
癌胚抗原定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.6
传染病类
乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.12
乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.12
乙型肝炎病毒E抗原定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.12
乙型肝炎病毒E抗体定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.12
乙型肝炎病毒核心抗体定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.12
乙型肝炎病毒核心抗体IgM定量测定试剂盒
测试/盒、测试/盒
.12
联系